2. Search Result
Search Result
Results for "

Edema model

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142123
    Fluocortolone

    		Others Inflammation/Immunology
    氟可龙 Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。
    Fluocortolone
  • HY-146054
    CXCR4 modulator-2

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR4 modulator-2 (compound Z7R) 是一种高效的 CXCR4 调节剂，IC50 为 1.25 nM。CXCR4 modulator-2 在小鼠血清中具有可接受的稳定性 (t1/2 = 77.1 min)，在小鼠水肿模型中表现出抗炎活性。
    CXCR4 modulator-2
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus Infection
    Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
    Urolithin M5
  • HY-155820
    Anti-inflammatory agent 54

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 2.4 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 54
  • HY-155821
    Anti-inflammatory agent 55

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 0.8 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 55
  • HY-N2556
    Tirucallol

    		Others Inflammation/Immunology
    表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。
    Tirucallol
  • HY-155133
    COX-2-IN-34

    		COX
    COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。
    COX-2-IN-34
  • HY-123639
    LM-4108

    N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
    LM-4108
  • HY-155405
    Anti-inflammatory agent 64

    		ROS Kinase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。
    Anti-inflammatory agent 64
  • HY-162004
    NF-κB-IN-14

    		NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-14 (compound 5e) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中一氧化氮的产生 (IC50：6.4 μM)。NF-κB-IN-14 破坏 TLR4-MyD88 蛋白相互作用，从而抑制 NF-κB 信号通路的抑制。NF-κB-IN-14 可减轻特应性皮炎小鼠模型的耳部水肿和炎症。
    NF-κB-IN-14
  • HY-15131
    PNRI-299

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PNRI-299 是一种选择性 AP-1 转录抑制剂，IC50 为 20 uM。PNRI-299 是一种选择性 APE/Ref-1 抑制剂。PNRI-299 对 NF-κB 转录或硫氧还蛋白没有作用。PNRI-299 可显着降低小鼠哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞浸润，粘液分泌过多，水肿和 IL-4 水平。
    PNRI-299
  • HY-147719
    COX-2-IN-16

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-16 (compound 2b) 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 102 µM。COX-2-IN-16 抑制 NO 的产生。COX-2-IN-16 具有抗炎活性。
    COX-2-IN-16
  • HY-107592
    ACHP

    		IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP
  • HY-B1138
    Fenbufen

    CL-82204

    		 COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen
  • HY-N10439
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene

    		Glucosidase Inflammation/Immunology
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性，IC50 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中，3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性，其 IC50 为 0.23 μmol/耳。
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene
  • HY-N0378
    D-Mannitol
    4 篇文献验证

    Mannitol; Mannite

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
    Adenosine receptor inhibitor 1
  • HY-B1138S
    Fenbufen-d9

    		Isotope-Labeled Compounds COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 d9 Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen-d9

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z